项目名称：建立高通量宽范围药物细胞筛选平台

技术领域：生物医药

项目简介：

该平台一步到位吸收了世界最先进技术，采用荧光检测Caspase活性建立药物细胞筛选平台，从根本上改变我国新药细筛选存在的瓶颈难题；灵敏度低（10^-6M），重现性低，假阳性率高，易产生误导。该课题拟申报国家“十五”重大课题，建立国家新药细胞筛选中心。市场容量预测：2-4亿美元/年。

技术研发：

该项目有自主的知识产权，其核心技术人员是徐利峰先生。徐利峰1992年赴美留学，获博士学位后，一直在美国大的制药公司工作并掌握了世界最先进的新药研发技术，积累了很多好的项目。他从事新药研发近三十年，他的许多学术文章被国际最高水准的文献收录。多次获美国和中国大奖。尤其是多项目研究已经获得美国及国际专利。

市场分析：

此体系的检测灵敏度高达10-9M，比目前国际先进的紫外检测体系（检测灵敏度为10-6M）高1000倍，而且通过细胞死亡过程的评价不仅可用于筛选细胞死亡的激活剂（抗癌药），还可以筛选细胞死亡的抑制剂，进而把新药活性筛选范围扩大到心梗、肝炎、老年痴呆和肾衰等治疗药物领域，这种筛选平台属于国际一流水平。

上海药物所、清华大学、协和医科大学已组织力量建立此类平台，试图解决我国新药研究的瓶颈问题。但他们建立的平台是显微镜下细胞生长状态的观察，及MTT、XTT、SRB方法，这些方法均通过酶标仪，采用紫外吸收的检测方法。由于该方法的重现性差、灵敏度低、漏检、假阳性高等缺点，阻碍了我国新药研发的进程。

申请者在美国用组合化学合成的化合物库，经此模型筛选，已筛选出抗癌活性化合物，并已经进入临床研究，说明此新药细胞筛选平台是可靠的。

项目进展及盈利模式：

已建立新药细胞筛选中心（面积为一千平方米），现在专用实验室一间，包括细胞培养室、细胞观察室、细胞传代室、药物合成室、天然产物室、药理、毒理室。按每年筛出50-80个候选药计算，因其生物活性和质量标准符合美国FDA标准，拟得到FDA认证后，在国际市场转让，可获很高的经济效益。